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近日,山东大学药学院张志岳教授团队在国际期刊Angewandte Chemie International Edition杂志上发表了题为“Tumor-Selective Activation of Toll-Like Receptor 7/8 Agonist Nano-Immunomodulator Generates Safe Anti-Tumor Immune Responses upon Systemic Administration”的研究性论文(中科院一区TOP),张志岳教授为独立通讯作者,博士研究生郝燕云为第一作者,药学院为第一作者单位和唯一通讯作者单位。
小分子TLR7/8激动剂作为一种有潜力的固有免疫调节剂,能够通过树突状细胞的激活途径增强细胞毒性T淋巴细胞的肿瘤内浸润。目前咪喹莫特(IMQ)已被FDA批准用于基底细胞癌的治疗,然而,静脉注射导致的系统性免疫相关毒副作用(如系统性免疫风暴)极大限制了其临床剂型的进一步开发和应用。如何将IMQ的调节作用限制在肿瘤部位而不影响正常组织仍然面临系列挑战。因此,迫切需要开发一种基于小分子TLR7/8激动剂的安全有效的系统给药新策略。
图1 TLR7/8激动剂掩蔽单体的合成和RAFT聚合技术路线
近日,山东大学药学院张志岳教授团队利用晶体结构分析,表明IMQ的C4位氨基是其发挥作用的关键活性位点,设计开发了一种巧妙的IMQ活性位点掩蔽策略(OFF),以期避免IMQ静脉注射后引发的免疫激活。该团队利用GSH敏感的Linker掩蔽IMQ的C4位氨基构建了一种IMQ掩蔽性单体分子HEDSMA-IMQ,并利用RAFT聚合法构建聚合物前药递送系统。在肿瘤环境中,IMQ的C4位氨基在肿瘤中能够通过1,6-消除反应得以暴露进而发挥其肿瘤特异性的免疫系统激活(ON)。原位乳腺癌小鼠经纳米免疫调节剂治疗后,观察到了肿瘤免疫微环境中细胞毒性T淋巴细胞的有效浸润,显著调动了肿瘤特定部位免疫系统的激活,同时在小鼠体内形成了免疫记忆以阻止肿瘤复发。该策略为安全递送免疫调节小分子提供了一种新思路。
图2 TLR7/8激动剂纳米免疫调节剂的设计和体内精准递送
近年来,张志岳教授团队在肿瘤的靶向递药、针对固有免疫激活用于肿瘤治疗等方面取得了一系列研究成果,先后开发了化疗-光热-免疫三合一的纳米精准递送体系(Adv. Healthc. Mater.2022, 11,e2102739),酸敏感钙交联原位肿瘤疫苗(Adv. Healthc. Mater.2022, 11,e2102781),级联响应三嵌段聚合物递送载体(J Nanobiotechnology.2022.20,369)等新型小分子免疫激动剂药物递送系统。上述研究得到了齐鲁青年学者启动资金、国家自然科学基金委员会与欧盟委员会“中欧人才项目”、国家自然科学基金、山东省自然科学基金等科研项目的资助。
来源:山东大学
论文链接:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202214992
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