世界快讯:恒瑞医药研发管线跟进

(资料图片仅供参考)

恒瑞医药研发管线再传利好，创新药马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性拟纳入突破性治疗品种公示清单。

吡咯替尼是恒瑞医药自主研发的一种小分子、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，也是中国首个自主研发的HER1/HER2/HER4靶向药物。吡咯替尼于2018年8月获国家药监局有条件批准上市，并于2020年7月获得完全批准，获批适应症为联合卡培他滨用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者；2022年6月，马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗和多西他赛用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗的适应症附条件获批上市。

截止目前马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮）累计已投入的研发费用为11.48亿元。2021年艾瑞妮营收约为19亿元，2022年度的放量值得期待。

医药行业投资逻辑的核心是专利药（管线），管线的丰富与否、潜力大小决定着企业“未来的赚钱能力”。而这“未来的赚钱能力”才是评判企业的关键，医药行业的估值也要围绕未来的赚钱能力去评判，不能单纯的看PE是多少。从这个意义上来说，某个年度多收了三五斗和少收了三五斗并不重要，重要的是看未来预期的、可持续的赚钱能力。

恒瑞医药投资的核心逻辑所在是创新药。截止一季度上市11款创新药、NDA共9款（已上市新药适应症3款+在研创新药6款，均含适应症）、三期临床66款（已上市新药适应症或联合用药29款+在研创新药30款+海外三期7款，均含适应症，数据截止中报），这些才是恒瑞医药的底气所在。

路正不怕道远，研发路上的坚守，必将换来业绩上的厚积薄发！（高远远高兮）

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